La Journée internationale de l’épilepsie, célébrée chaque deuxième lundi de février, est une initiative majeure visant à sensibiliser le public à une maladie neurologique qui touche environ 50 millions de personnes dans le monde.
En 2025, cette journée aura lieu le 12 février, rassemblant patients, professionnels de santé et associations pour lutter contre la stigmatisation et promouvoir les avancées médicales.
Épilepsie : comprendre une maladie encore méconnue
L’épilepsie est une maladie neurologique caractérisée par des crises récurrentes, résultant de décharges électriques anormales dans le cerveau. Ces crises peuvent prendre des formes variées, allant des convulsions généralisées aux absences temporaires ou troubles de la mémoire. Environ 650 000 patients en France sont directement concernés, avec des impacts majeurs sur leur vie quotidienne.
Selon le Bureau international de l’épilepsie, près de 70 % des crises pourraient être évitées grâce à un diagnostic et un traitement appropriés. Pourtant, la méconnaissance et la stigmatisation restent des obstacles majeurs à une prise en charge optimale.
« L’épilepsie est un combat quotidien pour des millions de familles, mais elle ne doit pas définir ceux qui en souffrent. »
Dr. Sophie Legrand, neurologue
Des actions concrètes pour une meilleure information
À l’occasion de cette journée, des initiatives variées visent à informer le public et à soutenir les patients :
- Conférences et webinaires pour expliquer les avancées dans le diagnostic et le traitement.
- Stands d’information dans les hôpitaux et centres de santé.
- Campagnes de sensibilisation dans les médias et sur les réseaux sociaux.
- En France, des monuments sont souvent illuminés en violet, couleur symbolisant l’épilepsie.
L’association Épilepsie-France joue un rôle central en mobilisant des ressources pour ces événements. En 2023, elle a coordonné plus de 120 actions locales, un chiffre en hausse constante.
Tableau récapitulatif des impacts de l’épilepsie en France
| Aspect | Statistiques |
|---|---|
| Nombre de patients | 650 000 |
| Taux de crise contrôlable | 70 % avec un traitement adapté |
| Impact social | 40 % des patients subissent des préjugés |
| Accès au diagnostic | 30 % des patients ont un retard de diagnostic |
Les enfants, une population vulnérable
Parmi les patients atteints d’épilepsie, les enfants représentent une catégorie particulièrement touchée. Cette maladie neurologique peut affecter leur développement cognitif et leur intégration scolaire. L’objectif des professionnels de santé est de mieux former les enseignants et de fournir des outils pour gérer les crises dans un cadre scolaire.
Des avancées technologiques, comme des dispositifs d’alerte connectés, permettent aujourd’hui de surveiller les crises et de garantir une intervention rapide, notamment pour les enfants en milieu scolaire.
« L’épilepsie n’est pas une barrière à la réussite ; c’est notre regard qui doit changer. »
Marie Dupont, éducatrice spécialisée
Réponses aux questions courantes sur la journée internationale de l’épilepsie
Pourquoi célébrer la journée internationale de l’épilepsie ?
Cette journée vise à sensibiliser le public à une maladie qui touche 50 millions de personnes dans le monde, réduire les stigmatisations et promouvoir un meilleur accès aux soins.
Quels types d’événements sont organisés ?
Webinaires, conférences, campagnes d’information, stands dans les hôpitaux et illuminations en violet sont les initiatives principales.
Quel est le rôle des associations comme Épilepsie-France ?
Elles soutiennent les patients, coordonnent des événements locaux et diffusent des informations sur les traitements et les avancées scientifiques.
Que pensez-vous des initiatives autour de l’épilepsie ? Partagez vos idées ou expériences dans les commentaires pour enrichir le débat et soutenir les patients.